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Difosfato de cloroquina precio en farmacia andorra el síndrome de Cushing endógeno, a fin de cambiar la forma en que los rayos de luz se doblan para penetrar en los ojos. Farmaci come la rifampicina che inducono questo sistema riducono il tempo di dimezzamento. Effetti avversi: incubi, agitazione, cefalea, disturbi gastrointestinali, capogiri e sonnolenza diurna. ZALEPLON Molto simile allo zolpidem, ha gli stessi effetti ipnotici, tuttavia lascia minori effetti avversi nei confronti del tratto gastro-intestinale, delle funzioni psicomotoria e cognitiva.

Forse questo rispecchia una sua breve emivita meno di 1 ora. È metabolizzato dal CYP. Viene assorbito rapidamente e metabolizzato, per poi uscira con le urine. Eventi avversi sono ansia, secchezza delle fauci, dolore al torace, cefalea, sonnolenza. Usi terapeutici: ansia cronica con comportamenti ostili e aggressivi. Effetti avversi: ipotermia, aumento di prolattina e GH, cefalea, capogiri e nervosismo.

Tuttavia è improbabile che si instauri dipendenza. Utile nei pazienti ansiosi con precedente abuso di farmaci visto che non provoca abitudine. Viene usato anche per la sedazione prima di manovre odontoiatriche o chirurgiche.


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Sonnolenza è un possibile effetto avverso. Barbiturici Un tempo erano il principale presidio terapeutico utilizzato per sedare il sistema nervoso e per indurre e mantenere il sonno; oggi sono stati ampiamente rimpiazzati dalle BZD, principalmente perché inducono tolleranza, enzimi farmaco-metabolizzanti, dipendenza fisica e sintomi molto gravi di astinenza. Inoltre i barbiturici possono bloccare i recettori eccitatori del glutammato. Non hanno proprietà analgesiche anzi possono esacerbare il dolore. Usi terapeutici Anestesia I barbiturici ad azione ultrabreve, come il tiopental, sono usati per via e.

Ha specifica attività anticonvulsivante, distinta dalla depressione aspecifica del SNC. Ansia I barbiturici sono stati usati come deboli sedativi per alleviare ansia, tensione nervosa e insonnia.

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Se sono usati come ipnotici sopprimono il sonno REM più degli altri stadi. Attraversano rapidamente la placenta e possono deprimere il feto. Fanno aumentare la sintesi di porfirina e sono controindicati nei pz con porfiria acuta intermittente. Avvelenamento La forte depressione respiratoria è associata con depressione cardiovascolare di origine centrale e porta a una condizione simile allo shock con respirazione debole e poco frequente. Il trattamento prevede la respirazione artificiale e se il farmaco è stato assunto di recente la lavanda gastrica. Non è disponibile nessun antagonista specifico dei barbiturici.

Farmaci antidepressivi I farmaci antidepressivi sono utilizzati per curare gli stati depressivi ristabilendo un umore normale o elevato. Esistono diverse classi di farmaci in base alla specificità per un mediatore.


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Depressione medio-grave: le forme reattive invece non sono trattate farmacologicamente. Molti pazienti non rispondono a tali terapie. La terapia di mantenimento deve sempre essere a dosi piene. Sindrome ossessivo-compulsiva 4. Bulimia e anoressia: per il trattamento della bulimia gli antidepressivi sono utili in acuto e anche in mantenimento. In più negli anoressici si usano i SSRI che sono i meno tossici essendo questi pazienti più suscettibili agli effetti avversi.

Antidepressivi triciclici Questi farmaci comprendono composti che hanno strutture peculiari a 3 anelli triciclici , 4 anelli tetraciclici, colo il caso della maprotilina. Le terziarie inoltre hanno un maggior effetto anticolinergico e sedativo rispetto alle secondarie. Usi terapeutici: depressione maggiore di grado elevato, anche per disturbi di attacchi di panico. La biodisponibilità orale non è molto alta a causa del metabolismo di primo passaggio da parte del fegato e quindi la posologia va aggiustata in base alla risposta del paziente.

Il tempo di dimezzamento è lungo. Il trattamento iniziale di solito si prolunga per settimane dopodichè si inizia a scalare la dose. Essi hanno anche effetti teratogeni verificati con la clomipramina malformazioni cardiovascolari ed effetti di tossicità fetale come rischio di parto pretermine, ridotto peso alla nascita e complicanze perinatali a seguito della brusca sospensione di clomipramina.

Esiste un rischio di tossicità da sovradosaggio con coma, convulsioni, aritmie, ritenzione urinaria e paralisi intestinale. Il rischio di sovradosaggio letale è alto. Nessun antidepressivo è sempre efficace. Usi terapeutici: depressione, disturbi ossessivo-compulsivi, disturbi di panico, ansia generalizzata, bulimia. Farmacocinetica: buona biodisponibilità orale, solo la sertralina subisce un metabolismo di primo passaggio epatico.

Effetti avversi: possono presentarsi nausea, insonnia o sonnolenza, cefalea, vertigini, ansia, disfunzione sessuale e interazioni farmacologiche. Tutti gli SSRI se assunti insieme a un inibitore della MAO causa una sindrome serotininergica grave e potenzialmente letale ipertermia, rigidità, mioclono, modificazioni dello stato mentale e dei segni vitali.

Il rischio di tossicità letale è quasi assente. La venlafaxina è un potente inibitore della ricaptazione della serotonina che a dosi elevate inibisce anche la noradrenalina. È anche un debole inibitore della ricaptazione della dopamina. Emivita di circa 11 ore. La duloxetina inibisce allo stesso modo la ricaptazione della NA e della serotonina a tutte le dosi. Non deve essere somministrata ai pazienti con insufficienza epatica.

Effetti avversi: vertigini, bocca secca, stitichezza, sonnolenza, insonnia, nervosismo, nausea, sudorazione e lieve rialzo pressorio nel caso della venlafaxina.