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I trombossani sono coinvolti nel processo di coagulazione del sangue, essenziali quindi per l'emostasi. Gli attacchi cardiaci sono principalmente dovuti all'ostruzione dei vasi sanguigni da parte di grumi di sangue coagulato.

Nella prevenzione primaria, cioè in persone che non hanno avuto eventi cardiovascolari, non è al momento consigliata, poiché, a fronte di una riduzione di infarto miocardico non fatale, l'assunzione non porta a una riduzione della morte cardiovascolare totale, ma incrementa invece i sanguinamenti clinicamente importanti [10]. L'effetto collaterale più importante è una minore capacità del sangue di coagularsi, che si traduce in un' emorragia più abbondante in determinate situazioni emorragia perioperatoria, mestruazioni, eccetera.

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In Italia la donazione del sangue è consentita solo se sono passati almeno giorni dall'ultima assunzione del farmaco. Effetti collaterali indesiderati - specialmente ad alti dosaggi per assunzione a stomaco vuoto - riguardano il tratto gastro - intestinale , dove si possono avere ulcere ed emorragie. Il meccanismo di azione coinvolge la riduzione della sintesi di sostanze che proteggono la mucosa gastrica. Nel corso degli anni sono stati messi a punto nuovi farmaci antinfiammatori non steroidei FANS - chiamati inibitori selettivi della COX-2 come i Coxib - caratterizzati da una marcata riduzione degli effetti collaterali a carico del sistema gastro-intestinale.

D'altro canto, con la COX-2 inibita, aumenta la sintesi di trombossani da parte delle piastrine, tramite la COX-1 ancora attiva. Questo sposta la bilancia trombotica verso l'aggregazione piastrinica, favorendo il formarsi di coaguli e l'instaurarsi di patologie cardiovascolari gravi.

Le complicazioni neurologiche in oncologia

Questa è la motivazione per cui molti Coxib, come Rofecoxib e Valdecoxib, sono stati ritirati dal commercio. Questo tipo di farmaco viene utilizzato in terapia solo dietro prescrizione medica e solo qualora il medico curante lo ritenga strettamente necessario vedi Etoricoxib e Celecoxib. Il nome "aspirin", a indicare la propria produzione industriale di acido acetilsalicilico, fu brevettato dalla Bayer il 6 marzo , componendo il prefisso "a-" per il gruppo acetile con "-spir-" dal fiore Spiraea ulmaria , da cui si ricava l' acido spireico , ovvero l' acido salicilico e col suffisso "-in" generalmente usato per i farmaci all'epoca.

La Bayer perse tuttavia il diritto a usare il proprio marchio in molte nazioni dopo che gli Alleati occuparono e rivendettero le sue proprietà dopo la prima guerra mondiale. Sul mercato apparvero quindi "Aspirine" prodotte da numerose e diverse case farmaceutiche, finché nel una sentenza della corte federale degli Stati Uniti fece di "aspirin" un nome generico non più soggetto a brevetto.

In altre nazioni, tra cui l' Italia e il Canada , il nome "Aspirina" è invece ancora un marchio registrato. Secondo una storia diffusa nella città di Napoli, il nome "Aspirina" deriva da "Aspreno", uno dei santi protettori della città partenopea, il cui culto è rimasto in voga fino agli anni '20 del secolo XX.

Infatti, prima dell'uso tradizionale della compressa, buona parte della popolazione afflitta da mal di testa si recava nella chiesa omonima, sita nei pressi di Piazza della Borsa, ove inseriva il cranio ben rasato in una piccola teca in cui erano conservate le reliquie del Santo. Tale storia, ripresa da molti siti internet di recente, è solo un esempio di etimologia popolare , priva di ogni valenza scientifica per chiunque si occupi di linguistica [11].

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The discovery of aspirin: a reappraisal. BMJ ; URL consultato il 9 dicembre Altri progetti Wikiquote Wikizionario Wikimedia Commons.

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